李文涛，现为华中农业大学动物医学院教授，博士生导师，分别在中国和荷兰取得预防兽医学和哲学双博士学位，国家高层次引进人才，武汉市青年英才，2022年度全球高被引科学家，农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室和湖北洪山实验室固定研究人员。

2008年，毕业于四川农业大学动物医学院，获学士学位；2008-2014年，华中农业大学动物医学院，获农学博士学位；2013-2014年，荷兰乌特勒支大学兽医学院，联合培养博士；2015-2018年，荷兰乌特勒支大学兽医学院，获哲学博士学位（兽医病毒学方向，学科排名全球第3）；2015-2021年，荷兰乌特勒支大学兽医学院，博士后研究员。动物冠状病毒相关的学术成果，以第一或通讯作者（含共同）在先后在PNAS (2篇)、Nat. Commun. (1篇)、Sci. Adv.(1篇)、Emerging Infect. Dis. (2篇)、J. Virol. (2篇)等国际主流权威期刊发表16篇文章，参与完成60余篇SCI论文，成果发表在Nature和Science杂志权威子刊Nature Biotechnology，Science Immunology和Nature Structural & Molecular Biology等，总引用达7000余次，H-index为33，其中9篇入选ESI高被引论文，1篇文章被选文Nat. Commun.最具影响力和创新性的研究论文（排名第1）和2020年度最具影响力的50篇论文（排名第3）。

代表性研究成果：a) 报道了全球首株针对SARS-CoV-2的治疗性单克隆抗体和能有效抑制多个变异毒株的DARPin抑制剂，并解析了其与S蛋白的复合物结构，完成了抗体和抑制剂的成果转化；研制了用于SARS-CoV-2等人呼吸道冠状病毒的蛋白芯片，为相关冠状病毒的血清学调查提供了高通量手段；b) 首次报道了高致病性PEDV变异毒株在中国的流行及其序列特征，并开展了PEDV反向遗传改造、基因工程弱毒疫苗、灭活疫苗和亚单位疫苗的研究；c) 鉴定了PDCoV的受体-氨基肽酶N（APN），并揭示该病毒的来源以及跨物种感染人的潜力；d) 鉴定了MERS-CoV的辅助受体，解析了其S蛋白与辅助受体复合物的结构，阐明了其感染宿主的种属特异性和组织嗜性的分子基础。

研究方向：

1.       非洲猪瘟和动物冠状病毒等重大动物疫病的诊断技术、致病机制和新型疫苗的研究；

2.       新病毒的鉴定、分离培养及入侵和致病机制研究；

3.       重大动物疫病抗病基因的筛选与应用；

4.       治疗性单克隆抗体和小分子抗病毒药物的研发。

学术兼职：

1.         农业农村部非洲猪瘟等重大生猪疾病防控重点实验室副主任；

2.         农业农村部兽用诊断制剂创制重点实验室副主任；

3.         华中农业大学动物疫病诊断中心实验室主任；

4.         全国动物病原微生物菌（毒）种保藏管理专家委员会委员；

5.         武汉市科技局科技计划项目评审专家；

6.         北京市科学技术奖励评审专家；

7.         Animal Diseases杂志科学编辑，Zoonoses和Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 杂志编委，Frontiers in Veterinary Science和IJMS杂志客座编辑。

8.         Emerging Microbes & Infections，Antiviral Research，Microbiology Spectrum，Viruses，Animal Diseases，Frontiers in Microbiology，Vaccines，PeerJ，Frontiers in Immunology，病毒学报等杂志的审稿人。

学术组织：

美国微生物学会会员、美国病毒学会会员、荷兰皇家微生物学会会员、World Society for Virology高级会员、中国免疫学会高级会员、中国生物工程学会会员、中国微生物学会会员

个人主页：

1.         Web of Science ResearcherID网址：https://www.webofscience.com/wos/author/record/F-9712-2018

2.         Orcid网址：https://orcid.org/0000-0002-7114-762X

代表性论文：

1.       Fedry J#, Hurdiss DL#, Wang C#, Li W#, Obal G, Drulyte I, Du W, Howes SC, van Kuppeveld FJM, Förster F*, Bosch BJ*. Structural insights into the cross-neutralization of SARS-CoV and SARS-CoV-2 by the human monoclonal antibody 47D11. Sci Adv. 2021 May 6:eabf5632. doi: 10.1126/sciadv.abf5632. (JCR1区, IF=14.95, #共同第一作者)

2.       Li. W.#, R. J. G. Hulswit#, S. P. Kenney#, I. Widjaja, K. Jung, M. A. Alhamo, B. van Dieren, F. J. M. van Kuppeveld, L. J. Saif*, B. J. Bosch*, (2018). Broad receptor engagement of an emerging global coronavirus may potentiate its diverse cross-species transmissibility. PNAS, 115 (22), E5135-E5143 (JCR1区, IF=12.78) (ESI高被引论文，#共同第一作者)

3.       Li. W.#, R. J. G. Hulswit#, I. Widjaja#, V. S. Raj, R. McBride, W. Peng, W. Widagdo, M. A. Tortorici, B. van Dieren, Y. Lang, J. W. M. van Lent, J. C. Paulson, C. A. M. de Haan, R. J. de Groot, F. J. M. van Kuppeveld, B. L. Haagmans and B. J. Bosch* (2017). Identification of sialic acid-binding function for the Middle East respiratory syndrome coronavirus spike glycoprotein. PNAS, 114 (40), E8508-E8517. (JCR1区, IF=12.78) (#共同第一作者)

4.       Wang, C.#, Li, W.#, Drabek, D#., Okba, N., van Haperen, R., Osterhaus, A., van Kuppeveld, F., Haagmans, B. L., Grosveld, F., & Bosch, B. J. (2020). A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection. Nature communications, 11(1), 1-6. (JCR1区, IF=17.69) (ESI高被引论文，报道了全世界第一株针对SARS-CoV2并具有中和活性的全人源单克隆抗体，为ESI高被引论文) (#共同第一作者)

5.       Okba, N. M.#, Müller, M. A.#, Li, W.#, Wang, C., GeurtsvanKessel, C. H., Corman, V. M., Lamers, M. M., Sikkema, R. S., de Bruin, E., Chandler, F. D., Yazdanpanah, Y., Le Hingrat, Q., Descamps, D., Houhou-Fidouh, N., Reusken, C., Bosch, B. J., Drosten, C., Koopmans, M., & Haagmans, B. L*. (2020). Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2-specific antibody responses in coronavirus disease 2019 patients. Emerging infectious diseases, 26(7). (JCR1区，IF=16.12) (ESI高被引论文，SARS-CoV-2疫情爆发以来，开发了SARS2的抗体检测方法，该方法被荷兰卫生部采用；该文章截至目前被引用达1476次) (#共同第一作者)

6.       Li, C.#, Li, W.#, de Esesarte, E.L., Guo, H., van den Elzen, P., Aarts, E., van den Born, E., Rottier, P.J., Bosch, B. J.* (2017). Cell Attachment Domains of the Porcine Epidemic Diarrhea Virus Spike Protein Are Key Targets of Neutralizing Antibodies. Journal of Virology, 91(12): e00273-17. (#共同第一作者)

7.       Li, W., Luo, R., He, Q., van Kuppeveld, F. J., Rottier, P. J., & Bosch, B. J. *(2017).  Aminopeptidase N is not required for porcine epidemic diarrhea virus cell entry. Virus Research, 235: 6-13.

8.       Li, W., van Kuppeveld, F. J., He, Q., Rottier, P. J., & Bosch, B. J.* (2016). Cellular entry of the porcine epidemic diarrhea virus. Virus Research, 226, 117-127.

9.       Li, W., Wicht, O., van Kuppeveld, F. J., He, Q., Rottier, P. J., & Bosch, B. J. (2015). A Single Point Mutation Creating a Furin Cleavage Site in the Spike Protein Renders Porcine Epidemic Diarrhea Coronavirus Trypsin Independent for Cell Entry and Fusion. Journal of virology, 89(15), 8077-8081.

10.    Li W., Li H., Liu Y., Pan Y., Deng F., Song Y., Tang X., He Q. (2012). New variants of porcine epidemic diarrhea virus, China, 2011. Emerg Infect Dis. 18(8): 1350-1353. (JCR1区，IF=16.16) (首次描述了PEDV变异毒株在中国的流行及其序列特征，迄今为止被引用445次) 

      本实验室注重培养学生学以致用，并与荷兰乌特勒支大学兽医学院有长期的合作关系，支持学生到国外开展合作研究，欢迎优秀的同学加盟！